今天，国家卫健委网站公布全国新冠接种情况，截至2021年3月23日，全国各地累计报告接种新冠疫苗8284.6万剂次。
3个多月前批准上市的中国首款新冠疫苗属于灭活疫苗，而目前我们绝大多数人接种的疫苗类型也属于灭活疫苗。
你接种疫苗了吗？你对灭活疫苗的了解有多少呢？本期《网易健康·疫苗科普系列》带你学习。
指导专家：余文周 中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任医师
什么是灭活疫苗？
灭活疫苗的制作原理是，先用物理或化学手段把灭活，使之失去致病能力和复制能力，然后将这些病毒的“全尸”输入体内，使免疫细胞认出病毒的模样，刺激人体产生免疫反应。
这种研究路线比较传统，已经有100多年的历史。
早在1896年，德国科学家柯利(kolle) 在减毒活疫苗的基础之上，用琼脂培养霍乱弧菌后再将其加热处理，经过多次改进制成了霍乱灭活疫苗。这种灭活疫苗在1902年日本暴发霍乱大流行时得到了大规模应用，并取得成功。
灭活疫苗的有效性
如今，人们普遍使用的脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、疫苗等也都属于灭活疫苗。它们的保护率都很高，有人就问了，那此次上市的国产新冠灭活疫苗保护率才79.34%，够用吗？
世界卫生组织设定了疫苗保护率不低于50%的标准，而此次上市的新冠灭活疫苗79.34%的保护率远超最低门槛。大家要知道，接近80%的保护率，并不是说100个人打疫苗，80个人有效，20个人没效，而是打了疫苗的人，发病风险比没打的人小80%。
灭活疫苗的安全性
此外，衡量一款疫苗质量的好坏，除了看其有效性，更要看其安全性。灭活疫苗在安全性方面是比较出色的。
由于注入体内的是病毒的“尸体”，死透了的病毒没有复活的机会，所以理论上来讲灭活疫苗的安全性较高，比如狂犬病疫苗甚至连孕妇都能接种。
此次的新冠灭活疫苗不良反应发生率比较低，轻度不良反应的表现与其他常规接种的灭活疫苗类似，主要表现为局部的疼痛、局部的硬结等，轻度发热病例不到2%，过敏性休克等严重不良反应发生率仅为百万分之二，且未必与疫苗相关。
灭活疫苗是怎样走出生产车间的？
一支灭活疫苗从实验室走向市场，需要经过细胞培养、病毒培养、灭活、纯化、配比、灌装、包装七大步骤，其中，质控检测贯穿全程，新冠灭活疫苗也不例外。
首先需要从患者身上获取病毒毒株，再把这些毒株接种到试验动物、鸡胚或细胞中进行繁殖扩增。比如制备流感疫苗时，其毒株就是在鸡胚中培养的，而新冠病毒是在一种非洲绿猴肾细胞—vero细胞中培养的，因此新冠灭活疫苗后面备注了“vero细胞”的字样。
接下来，经过收获-浓缩-纯化-灭活等多个步骤，制备出灭活疫苗。通过一期、二期、三期临床试验，经国家药品监督管理部门批准注册上市。经检测符合质量标准的疫苗，还需要经过生产、批签发、流通阶段后才能接种。
值得一提的是，此次上市的新冠灭活疫苗包装上，都有一个疫苗的 “电子身份证”，即疫苗追溯码，扫码出入库和扫码接种，疫苗“从哪儿来”、“到哪儿去”都有迹可循，对疫苗储存运输、接种流程起到了监督作用。
灭活疫苗就没有什么局限吗？也有。
一方面，因为要对病毒灭活，需要用到高等级生物安全设施—p3实验室，这对疫苗企业的产能建设是个挑战。另一方面，因为进入人体的已经是病毒尸体，刺激性弱，所以需要的注射剂量大，注射次数多，当前临床试验也表明，此次的新冠灭活疫苗接种第二剂后能形成较好的免疫效果。
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